Analyses critiques [Partie #1] : intégrité des données et validation des processus

Les organes de régulation des secteurs pharmaceutique et médical exigent :

  • La validation des systèmes de mesure pour assurer l'intégrité des données

  • La surveillance des processus de production et l'évaluation de leur performance, aussi appelées maîtrise statistique des processus (MSP ou SPC)

Dans ce webinaire, voyez comment :

  • Améliorer la précision et l'exactitude des données collectées grâce aux études R & R, aux études de linéarité et de biais et aux plans d'expériences
  • Déterminer les cartes de contrôle et les analyses de capabilité appropriées pour les données qui suivent et ne suivent pas la distribution normale

La présentation expliquera comment l'intégrité des données et la surveillance des processus sont essentielles pour la conformité réglementaire. Si les données ne sont pas saines, l'évaluation du processus peut également être incorrecte. A l'issue du webinaire, vous aurez gagné la confiance nécessaire à l'exploitation de techniques statistiques plus sophistiquées, en particulier pour l'intégrité des données.

Vous souhaitez voir un cas client concret? Participez au webinaire Analyses critiques [Partie #2] avec l'intervention de Shire Pharmaceuticals. Inscrivez-vous ici

*Ce webinaire est une présentation, pas une démonstration de logiciel. (50 minutes)